Nie pamiętasz hasła?Hasło? Kliknij tutaj
a) z metalami aktywnymi (sód, potas, magnez, na gorąco z wapniem), tworząc alkoholany,np.: łatwość rozerwania wiązania RO–H maleje w kierunku: alkohol I–rzędowy > alkohol II–rzędowy > alkohol III–rzędowy powstające alkoholany ulegają hydrolizie anionowej (jak sól mocnej zasady i słabego kwasu), np. wodny roztwór etanolanu sodu ma odczyn zasadowy, co potwierdza poniższy zapis tego procesu: b) z halogenowodorami (HX: HCl, HBr, HI), tworząc halogenki...
+ Cu + H2O Alkohole trzeciorzędowe nie reagują z tlenkiem miedzi(II). 4. Rzędowość alkoholi Rzędowość alkoholu jest równa rzędowości atomu węgla, z którym połączona jest grupa hydroksylowa
reakcji utleniania v alkohole reagują z metalami aktywnymi tworząc alkoholany Alkoholany to substancje stałe dobrze rozpuszczalne w wodzie, reagują z wodą tworząc alkohol i roztwór
ulegają dysocjacji elektrolitycznej, a ich roztwory mają odczyn obojętny. Reagują z aktywnymi metalami tworząc alkoholany. Budowa i właściwości alkoholi polihydroksylowych. Alkohole polihydroksylowe
kwasowe, niż alkohole jednowodorotlenowe * gliceryna reaguje z kwasem azotowym, tworząc triazotan (V) glicerolu (nitroglicerynę) * gliceryna i glikol reagują z metalami alkalicznymi tworząc alkoholany
roztwór fenolu wykazuje odczyn słabo kwaśny i nosi nazwę kwasu karbolowego - fenole reagują z roztworami wodorotlenków dając sole zwane fenolanami (pod wpływem kwasów nieorganicznych fenolany