profil

Wybierz przedmiot
Teksty 7
Zadania 0
Opracowania 1
Grafika 0
Filmy 0

Przewlekła białaczka szpikowa

poleca70%
Biologia

Choroby uwarunkowane przez mutacje chromosomowe strukturalne

Nazwa Przyczyna Skutki mutacji Zespól cri-du-chat utrata krótkiego ramienia chromosomu piątej pary (delecja) wady rozwojowe: anomalie w budowie krtani, stąd zniekształcenie wydawanych dźwięków, niedorozwój fizyczny i umysłowy Przewlekła białaczka szpikowa translokacja fragmentu chromosomu 9 na chromosom 22 rozrost tkanki limfatycznej, zmiany w szpiku kostnym, zwiększenie liczby leukocytów  



poleca93%
Biologia

Białaczka. Przebieg choroby, rodzaje i leczenie

Białaczka (łać. Leukemia) oznacza dosłownie białą krew i odnosi się do koloru krwi u ludzi chorych z bardzo znaczną liczbą białych krwinek. Białaczka zaliczana jest do chorób nowotworowych i polega na rozroście w całym organizmie leukocytów...



poleca84%
Biologia

Mutacje genowe i chromosomowe

MUTACJE CHROMOSOMOWE . Strukturalne : deficjencja (utrata części chromosomu); duplikacja (podwojenie jakiegoś odcinka); inwersja (obrócenie odcinka o 180 st.); translokacja (przyłączenie części jednego



poleca85%
Biologia

Mutacje szkodliwe - chromosomowe

mutacje genowe, chromosomowe i genomowe. 1) Mutacje genowe, zwane też punktowymi, polegają na zmianach w sekwencji zasad w cząsteczce DNA (nukleotydy , co powodować może powstanie nowych genów



poleca85%
Biologia

Mutacje i czynniki mutagenne

z łańcucha 4.addycje - polegajaca na wstawieniu jednego lub kilku nukleotydow do łańcucha DNA Mutacje chromosomowe - ulega zmianie struktura pojedynczego chromosomu. Zmiany strukturalne



poleca86%
Biologia

Genetyka - mutacje

*Zmienność mutacyjna polega na tworzeniu nowej informacji genetycznej. Nie każda mutacja się dziedziczy. * Mutacje mogą być wywołane przez różne czynniki: 1. mutacje samorzutne – powstają bez



poleca85%
Biologia

Mutacje - podział mutacji

> CHROMOSOMOWE – mutacje obejmujące swym zasięgiem fragment lub cały chromosom a) strukturalne – zmiany obejmują geny w obrębie jednego chromosomu - deficjencja – utrata jednego fragmentu chromosomu